Lógicamente existe la imperiosa necesidad de recibir el empuje financiero necesario para llevar esto adelante.

Aun cuando los fondos estarán principalmente destinados para hacer estudios clínicos y pre clínicos para evaluar seguridad y eficacia, (lo que exige la FDA en EEUU) y así poder manufacturar el dispositivo con diseño final a estándares. También se requiere soportar el trabajo del equipo humano que está detrás del tema médico/científico, y que ha permitido hacernos visibles tanto para la comunidad médica, como también para los diferentes inversores. Y así poder demostrar que este dispositivo constituye una gran innovación para tratar un problema global como la insuficiencia cardíaca a bajos costos con un altísimo impacto social.